Eaivelly細(xì)胞培養(yǎng)板的無菌操作
Eaivelly細(xì)胞培養(yǎng)板采用透明高分子材料聚苯乙烯(GPPS)制成,先進(jìn)表面處理技術(shù)處理產(chǎn)品表面成疏水/親水涂層,適宜細(xì)胞/組織的懸浮/貼壁生長。緊密貼合的孔蓋,可有效防止細(xì)胞培養(yǎng)過程中培養(yǎng)基的污染與蒸發(fā)的損耗。生產(chǎn)過程符合標(biāo)準(zhǔn)。Eaivelly細(xì)胞培養(yǎng)板采用獨立包裝,伽馬射線滅菌。
Eaivelly細(xì)胞培養(yǎng)板操作:
(一)無菌室的滅菌:
1.定期打掃無菌室:每周打掃一次,先用自來水拖地、擦桌子、超凈工作臺等,然后用3‰來蘇爾或新潔爾滅或0.5%過氧乙酸擦拭Eaivelly細(xì)胞培養(yǎng)板。
2.CO2孵箱(培養(yǎng)箱)滅菌:先用3‰新潔爾滅擦拭,然后Eaivelly細(xì)胞培養(yǎng)板用75%酒精擦拭或者0.5%過氧乙酸,再用紫外燈照射。
3.Eaivelly細(xì)胞培養(yǎng)板實驗前滅菌:打開紫外燈、三氧殺菌機、空氣凈化器系統(tǒng)各20-30分鐘。
4.Eaivelly細(xì)胞培養(yǎng)板實驗后滅菌:用75%酒精(3‰新潔爾滅)擦拭超凈臺、邊臺、倒置顯微鏡的載物臺。
(二)實驗人員的無菌準(zhǔn)備:
1.肥皂洗手。
2.穿好隔離衣、帶好隔離帽、口罩、放好拖鞋。
3.用75%酒精棉球擦凈雙手。
(三)無菌操作的演示:
1.凡是帶入超凈工作臺內(nèi)的酒精、PBS、培養(yǎng)基、的瓶子均要用75%酒精擦拭瓶子的外表面。
2.靠近酒精燈火焰操作。
3.器皿使用前必須過火滅菌。
4.繼續(xù)使用的器皿(如瓶蓋、滴管)要放在高處,使用時仍要過火。
5.各種操作要靠近酒精燈,動作要輕、準(zhǔn)確,不能亂碰。如吸管不能碰到廢液缸。
6.吸取兩種以上的使用液時要注意更換吸管,防止Eaivelly細(xì)胞培養(yǎng)板交叉污染。